Рибонуклеаза

  • Инструкция по применению
  • Активный ферментный препарат Рибонуклеаза является средством этиотропного лечения вирусных инфекций, что определяется его способностью инактивировать РНК-содержащие вирусы, расщепляя вирусную РНК — носитель инфекционных свойств.

Регистрационный номер: ЛС-000391

Торговое (патентованное) название препарата. Рибонуклеаза.

Лекарственная форма.Лиофилизат для приготовления раствора дляинъекций и местногоприменения.

Состав. В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества:

рибонуклеаза – 10 мг.

Описание

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка илипластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Протеолитическое средство

Код АТХ. D03BA

Фармакологические свойства. Ферментный препарат, получаемый изподжелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНКдо кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь,вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие.Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

Показания к применению. Заболевания дыхательных путей с вязкойтрудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессылегких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз,гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит(острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострениехронического, в т.ч. в перфоративной стадии), тромбофлебит; клещевойэнцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании соспецифическим гамма-глобулином).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.

Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательнаянедостаточность, печеночная недостаточность, туберкулез легких(открытая форма), геморрагический диатез.

С осторожностью. Эмпиема плевры туберкулезной этиологии(рассасывание экссудата может способствовать развитиюбронхоплевральной фистулы).

Применение при беременности и в период кормления грудью

Данных о применении препарата при беременности и в периодкормления грудью нет.

Способ применения и дозы. Для ингаляций используютмелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препаратрастворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 %

растворе прокаина).

Внутриплеврально – 25-50 мг в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлоридаили 0,2 % растворапрокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощигортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

При пародонтозе и гингивите – 1% раствор препарата в 0,5% растворепрокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватныхтампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором.

Продолжительность процедуры – 30 минут, ежедневно, в течение 10дней.

При местном применении присыпают раневую или язвеннуюповерхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладываютсалфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 %растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят вверхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; приотитах вводят в ухо по 0,5-1,0 мл 0,1% раствора, приготовленного на0,9 % растворе натрия хлорида.После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин.0,9 % раствором натрия хлорида.Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении– 50 мг.Внутримышечно (в/м) вводят 5-10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрияхлорида или0,5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита – в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа вразовой дозе 25-30 мг; детям 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массытела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг.Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом леченияпроводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательнуюповерхность предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной иобщей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу.Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализациитемпературы.

Побочное действие. Аллергические реакции, гипертермия,тахикардия. При внутримышечном введении – болезненность,гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении -раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей,охриплость.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Нетданных.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препаратана способность управлять транспортными средствами,механизмами

Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способностьуправлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска.Лиофилизат для приготовления раствора дляинъекций и местного применения 10 мг во флаконах по 5 мл. 10флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картоннуюпачку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать после даты, указанной наупаковке.

Условия отпуска из аптек. По рецепту.

Название и адрес изготовителя. 196158, Санкт-Петербург,Московское шоссе, 13. ООО «Самсон-Мед». Факс (812) 702-45-91