Цитохром С

 

СОСТАВ

Цитохрома С – 10 мг

ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

На клеточном уровне является катализатором тканевого дыхания, нормализует обменные процессы и утилизацию кислорода в тканях, снижает гипоксию тканей при различных патологических состояниях. Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, цитопротективное действие, стимулирует процессы регенерации в тканях.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Цитохром С применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорожденных; тяжелых травмах; до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока); в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности; у больных с хронической обструктивной болезнью легких и сердечной недостаточностью; при вирусном гепатите, осложненном печеночной комой; при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Перед применением Цитохрома С следует содержимое флакона растворить в 4 мл воды для инъекций и определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течение 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10-20 мг 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 10-14 дней. При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30-40 капель в минуту) в течение 6-8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг. В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретенных пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. В случае тяжелого состояния (травма, шок, печеночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода) препарат назначают в количестве 50-100 мг. При асфиксии новорожденных препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг. При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5-10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры, аллергические реакции. При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свертывающей системы крови, функции печени.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения во флаконах вместимостью 5 мл, содержащих 10 мг препарата. По 5 флаконов в блистер из пленки ПВХ, 1 или 2 блистера в пачку из картона с инструкцией по применению.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Скачать презентацию

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

OOО “Самсон-Мед”

Россия, 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13

факс (812) 702-45-91

Последнее изменение Четверг, 04 августа 2016 07:45